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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

更新時間：2023-09-19

鄭文建Cheng, Wen-Chien
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -4 個月

  • D14321@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鄭文建

搜尋計畫列表

43件

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
A Phase II, two arm study to investigate tepotinib combined with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring activating EGFR mutations and having acquired resistance to prior osimertinib therapy (INSIGHT 2 Study)

  • 適應症

    非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2020-06-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
一項利用前導性 Osimertinib 作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗 (NeoADAURA)

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2020-06-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性哮喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2020-09-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、多中心的 24 至 52 週可變長度試驗，旨在評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量噴霧吸入器 (MDI) 相對於 Budesonide 和 Formoterol Fumarate MDI 和 Symbicort® 壓力式 MDI，對氣喘控制不良的成年和青少年參與者的療效與安全性 (KALOS)

  • 適應症

    氣喘控制不良的成年和青少年

  • 藥品名稱

    BGF MDI

參與醫院
12間

召募中6間

終止收納6間

2021-01-04 - 2026-03-31

其他

試驗已結束
A 52-week, randomised, double-blind, double-dummy, parallel group, multi-centre, non-inferiority study assessing exacerbation rate, additional measures of asthma control and safety in adult and adolescent severe asthmatic participants with an eosinophilic phenotype treated with GSK3511294 compared with mepolizumab or benralizumab

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗，評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    AZD0292

參與醫院
7間

召募中7間

2025-12-11 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GB-0895 輔助療法用於患有嚴重控制不良氣喘的成人和青少年之療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    GB-0895

參與醫院
6間

召募中6間

2024-05-31 - 2027-05-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、概念驗證 (PoC) 試驗，旨在評估 itepekimab 用於非囊狀纖維化支氣管擴張受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    非囊狀纖維化支氣管擴張

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-01-29 - 2031-11-15

Phase II/III

試驗執行中
一項介入性第 2/3 期、隨機分配、雙盲、第三方非盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 PF-07275315 用於中度至嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    PF-07275315 Placebo

參與醫院
7間

召募中7間

2026-03-01 - 2041-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照試驗，針對已完全切除之高風險第I期非小細胞肺癌受試者，評估輔助治療Intismeran Autogene 加上皮下注射Pembrolizumab 與Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A），或單獨使用Intismeran Autogene，相較於安慰劑（INTerpath-014）

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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