問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

皮膚科

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

曹彥博
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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24

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

試驗執行中
一項 2 部分無縫 A 部分(第 2 期)/ B 部分(第 3 期)隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)
  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-11-01 - 2029-12-11

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、單組的第 3 期長期延伸試驗,評估 BIIB059 (Litifilimab) 用於患有活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之成人參與者中的連續安全性和療效 (AMETHYST LTE)
  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 和/或慢性 CLE 伴隨或未伴隨全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或無法耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2025-11-15 - 2030-03-31

Phase I

尚未開始召募
一項探討狼瘡腎炎患者雙特異性抗體療法的劑量遞增試驗
  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2023-10-16 - 2027-09-09

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於漸進性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

召募中9

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

一項開放性延伸試驗,旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER?-ON)
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    BI 1015550

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

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