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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

涂智彥Tu, Chih-Yen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D7855@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

75件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

涂智彥

搜尋計畫列表

168件

2015-10-01 - 2022-06-22

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Avelumab

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-09-01 - 2013-09-30

Phase I

A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG102 / AMG479

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-10-01 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，比較以Eribulin或是醫師選擇之治療方式，治療晚期非小細胞肺癌受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin mesylate

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-05-01 - 2012-07-31

Phase II

對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin Mesylate / E7389

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-01 - 2012-12-31

其他

Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-06-01 - 2012-10-31

Phase III

SQUIRE: SQUamous NSCLC treatment with the Inhibitor of EGFR Receptor. A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Plus IMC-11F8 Versus Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatment of Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 適應症

    Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    IMC-11F8

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-01-01 - 2017-04-25

其他

一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性

  • 適應症

    穩定慢性阻塞性肺病患者

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide/Formoterol fumarate

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納5間

試驗已結束1間

2020-09-15 - 2024-03-29

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療

  • 藥品名稱

    Lazertinib

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

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