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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

杜政勳Du, Jeng-Shiun
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

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搜尋計畫列表

135

2023-07-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性/難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)
  • 適應症

    第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性/難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分:依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS),比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤(合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL])參與者中的療效。

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑

參與醫院
12

召募中12

2023-08-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型/難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4)
  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Odronextamab (REGN1979)

參與醫院
11

尚未開始8

召募中2

2025-05-26 - 2031-01-28

Phase III

尚未開始召募
Zolbetuximab 合併 Pembrolizumab 和化療(CAPOX 或 mFOLFOX6),用於罹患局部晚期無法切除或轉移性胃或胃食道交界腺癌,腫瘤為 HER2 陰性、Claudin (CLDN) 18.2 陽性且計畫性凋亡配體-1 (PD-L1) 陽性的參與者之第一線治療的一項第 3 期、雙盲、隨機分配試驗
  • 適應症

    用於罹患局部晚期無法切除或轉移性胃或胃食道交界腺癌,腫瘤為 HER2 陰性、Claudin (CLDN) 18.2 陽性且計畫性凋亡配體-1 (PD-L1) 陽性的參與者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中
一項 Linvoseltamab(REGN5458;抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體)對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD),用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)
  • 適應症

    針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者,比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間,由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
10

召募中10

2023-02-01 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
Brightline-2:一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗
  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-07-01 - 2029-09-19

Phase II

試驗執行中
一項評估 Golcadomide 併用 Rituximab 針對罹患新診斷晚期濾泡型淋巴瘤的參與者的療效與安全性的第 2 期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3