問卷
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內科
血液腫瘤科
胸腔內科
泌尿科
消化內科
小兒科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
104件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
杜政勳
下載
2024-12-01 - 2032-12-31
適應症
多發性骨髓瘤
藥品名稱
凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2023-07-01 - 2029-02-28
第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性/難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分:依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS),比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤(合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL])參與者中的療效。
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-07-01
液劑
2023-08-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
Odronextamab (REGN1979)
參與醫院11間
尚未開始8間
召募中2間
2025-05-26 - 2031-01-28
用於罹患局部晚期無法切除或轉移性胃或胃食道交界腺癌,腫瘤為 HER2 陰性、Claudin (CLDN) 18.2 陽性且計畫性凋亡配體-1 (PD-L1) 陽性的參與者之第一線治療
Zolbetuximab
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2028-11-27
未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)
溶液劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-05-01 - 2034-07-31
針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者,比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間,由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2023-02-01 - 2027-06-30
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-07-01 - 2029-09-19
硬空膠囊劑
參與醫院3間
全部