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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-Laboratory Medicine

內分泌科

老人醫學科

更新時間：2024-05-13

蔡克嵩TSAI, KEH-SUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • kstsaimd1128@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡克嵩

搜尋計畫列表

8件

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-02-09 - 2011-03-11

Phase II

試驗已結束
一評估骨寶PH3對停經後婦女之預防骨質疏鬆症的安全性與有效性之第二期、雙盲、安慰劑對照、隨機分派之臨床試驗

  • 適應症

    停經後婦女骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2004-06-01 - 2006-04-01

Phase I

試驗已結束
一項針對患有骨質疏鬆之停經後女性的Laxofoxifene劑量反應研的安慰劑對照、多中心、雙盲研究

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-03-01 - 2007-12-01

Phase III

尚未開始召募
多中心/雙盲/隨機分配/安慰劑對照, 評估bazedoxifene對於停經後的亞洲婦女的安全性及療效性

  • 適應症

    骨質疏鬆

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-02-09 - 2011-03-11

Phase II

第二期、雙盲、安慰劑對照、隨機分派臨床試驗以評估懷特骨寶PH3對停經後婦女之安全性與預防骨質疏鬆症的效果

  • 適應症

    停經後婦女骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    懷特骨寶PH3

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-11-01 - 2019-12-15

Phase III

｢隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D 和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效｣為期5年之第二次開放性延伸試驗

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    Odanacatib (MK-0822)

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-12-01 - 2015-03-31

Phase III

針對｢一項隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效 (計劃018)｣ 之觀察性追蹤研究

  • 適應症

    藥品之適應症為骨質疏鬆症, 但本研究為觀察性研究, 並無涉及治療

  • 藥品名稱

    Odanacatib (MK-0822)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-11-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效

  • 適應症

    降低患有骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險

  • 藥品名稱

    MK-0822

參與醫院
5間

終止收納5間

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