問卷
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放射診斷科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇德晟
下載
2019-03-01 - 2024-12-26
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2023-12-22 - 2030-10-25
大腸直腸癌 (CRC)
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-07-28 - 2023-11-13
具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌
N/A
參與醫院5間
召募中1間
終止收納4間
2022-06-13 - 2024-05-24
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
STP705
參與醫院3間
召募中3間
2018-11-01 - 2025-12-31
吉舒達® / 樂衛瑪®
終止收納7間
2019-03-01 - 2023-12-31
Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion
召募中7間
終止收納2間
2019-11-01 - 2023-01-31
膽道癌
Bintrafusp alfa (M7824)
參與醫院7間
全部
