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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (非在職)

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃柏翔
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

58件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃柏翔

搜尋計畫列表

80件

2025-06-20 - 2037-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對高風險、早期、三陰性乳癌或荷爾蒙受體低陽性／人類表皮生長因子受體2陰性乳癌，評估sac-TMT（Sacituzumab Tirumotecan，MK-2870）後接著使用carboplatin／paclitaxel相較於化學治療（兩者均與Pembrolizumab併用做為前導性治療）的療效和安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-25 - 2030-03-31

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性試驗，針對輔助性療法後無放射影像疾病證據 (NED) 的 ctDNA 陽性大腸直腸癌受試者，以作為 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與現行標準照護的比較

  • 適應症

    - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-30 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
針對患有轉移性實體腫瘤參與者，皮下注射 Trastuzumab Deruxtecan 之第 1 期多中心試驗

  • 適應症

    1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末與注射用液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-01 - 2031-06-30

尚未開始召募
一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗，在接受 CDK4/6 抑制劑治療期間或之後復發或惡化之 PIK3CA 突變荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HR+/HER2-)、局部晚期或轉移性乳癌，評估 RLY-2608 + Fulvestrant 相較於 Capivasertib + Fulvestrant 的療效和安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2025-10-31 - 2029-02-04

Phase III

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，比較 PF-07248144 加 Fulvestrant相較於試驗主持人選定療法用於罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的成人參與者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 糖衣錠 錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

試驗執行中
ROSETTA CRC-203：一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期介入性試驗，旨在評估 PF-08634404 併用化療，用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者

  • 適應症

    Untreated Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction , or Esophageal Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-08-31 - 2032-05-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 1b/2 期、多中心、開放標記、給藥方案決定及劑量擴展試驗，評估 Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) 併用 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 治療荷爾蒙受體陽性、HER2 弱陽性或 HER2 微陽性、無法手術切除或轉移性乳癌參與者的安全性、耐受性、抗腫瘤活性及最佳劑量方案 (HERTHENA-Breast02)

  • 適應症

    Hormone Receptor Positive , HER2-low or HER2-ultralow , Unresectable or Metastatic Breast Cancer

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-07-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分派、第3期臨床試驗，評估Patritumab Deruxtecan單獨治療相較於醫師選擇的治療對於荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、不可切除的局部晚期或轉移性乳癌（HERTHENA-Breast04）

  • 適應症

    (1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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