問卷
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皮膚科
風濕免疫科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
50件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李定達
下載
2025-02-01 - 2025-08-05
適應症
旨在評估 SAR444656 相較於安慰劑對中度至重度 AD 成人受試者的 AD 病灶之療效。 EASI 自基準期至第 16 週的百分比變化
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度斑塊型乾癬受試者
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-01 - 2028-12-31
評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標：•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。
參與醫院6間
召募中6間
2026-06-01 - 2029-01-16
慢性自發性蕁麻疹
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2024-12-01 - 2027-11-30
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-11-01 - 2025-12-31
慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
注射劑
召募中9間
2023-05-31 - 2027-08-21
中度至重度異位性皮膚炎
皮下注射劑
2024-09-01 - 2027-12-30
結節性癢疹
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2022-10-01 - 2028-02-03
Psoriatic Arthritis
2022-10-13 - 2027-04-20
活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受
召募中5間
全部
