問卷
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內科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
40件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝昀蓁
下載
2022-03-25 - 2026-12-31
適應症
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-25 - 2026-12-25
晚期實體腫瘤
凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
2016-10-01 - 2025-12-31
不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者
靜脈輸注液
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2022-11-15 - 2025-02-15
胃癌或胃食道接合部癌
Injection
參與醫院3間
終止收納3間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起,至因任何原因死亡的時間區間。
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
召募中3間
全部