問卷
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心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高永達
下載
2026-03-01 - 2030-10-09
適應症
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2023-10-01 - 2026-12-31
控制不良高血壓和頑固性高血壓
錠劑
參與醫院9間
尚未開始4間
召募中5間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin
參與醫院11間
召募中11間
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-07-01 - 2026-01-31
高膽固醇血症
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
參與醫院17間
召募中17間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
參與醫院8間
召募中8間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
膜衣錠 膜衣錠
全部
