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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

風濕免疫科

其他-

更新時間:2023-09-19

姚明YAO, MING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

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217

2022-12-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對先前未接受治療且無TP53畸變的慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤,比較Nemtabrutinib與化學免疫療法的療效和安全性(BELLWAVE-008)
  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2015-10-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Ponatinib用於抗藥性慢性期慢性骨髓性白血病患者以確定一組劑量範圍的療效及安全性特性的隨機分配、開放標記的第2期試驗
  • 適應症

    曾接受至少兩種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)療法且對治療表現出抗藥性或具有T315I 突變的慢性期慢性骨髓性白血病(CP-CML)患者

  • 藥品名稱

    Iclusig®

參與醫院
1

召募中1

2014-01-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束
一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究
  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2020-12-25 - 2025-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗,針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者,研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療
  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    雅詩力® (Adcetris® )

參與醫院
6

召募中1

終止收納5

2023-01-02 - 2029-06-01

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第III期試驗,針對接受異體造血細胞移植(HCT)的成人急性骨髓性白血病(AML)病患,評估mocravimod作為輔助及維持治療之療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2025-12-19 - 2031-11-30

Phase III

尚未開始召募
在未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病患者中,評估 ziftomenib 併用標準照護非密集 (Venetoclax+Azacitidine) 或密集 (7+3) 治療的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

尚未開始1

2023-01-23 - 2027-10-13

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期開放標記試驗,評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10)
  • 適應症

    罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2

召募中2

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗,針對未曾治療的骨髓纖維化患者,評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor,與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性
  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5