問卷
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血液腫瘤科
內科
風濕免疫科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
159件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姚明
下載
2015-08-01 - 2022-12-31
適應症
急性骨髓性白血病(AML)
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2017-07-18 - 2026-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始8間
召募中1間
2021-08-01 - 2029-02-28
侵襲性 B 細胞淋巴瘤
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-01-14 - 2026-07-31
主要療效指標主要療效指標為整體存活期中位數。
048
尚未開始1間
召募中4間
2024-05-01 - 2028-12-22
骨髓纖維化
膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
參與醫院4間
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化 (Myelofibrosis)
膜衣錠
終止收納4間
全部
