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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

風濕免疫科

其他-

更新時間:2023-09-19

姚明YAO, MING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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搜尋計畫列表

249

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
全球急性骨髓性白血病平台型試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗,針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者,探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)
  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5

2021-07-01 - 2024-12-31

Phase I

尚未開始召募
CD19嵌合抗原受體T細胞第一期臨床試驗,治療兒童和 成人復發或頑固型CD19陽性之B細胞腫瘤
  • 適應症

    復發或頑固型CD19陽性之B細胞腫瘤(Relapsed or Refractory CD19 Positive B cell Malignancies)

  • 藥品名稱

    CART019

參與醫院
1

召募中1

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束
併用 Rituximab, Acalabrutinib,及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗
  • 適應症

    原發性中樞神經淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者,評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者,給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ,相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長,或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

終止收納6

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291(一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法)治療復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)
  • 適應症

    復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、補體因子 5 (C5) 抑制劑對照試驗,針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab

參與醫院
9

尚未開始9

2023-12-01 - 2024-12-04

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,含有安全性與劑量確認導入期,旨在評估 Obexelimab 使用於溫型自體免疫溶血性貧血患者的療效與安全性 (SApHiAre)
  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1