問卷
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血液腫瘤科
內科
風濕免疫科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
129件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姚明
下載
2026-02-01 - 2034-11-14
適應症
復發型/難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2024-12-01 - 2032-12-31
多發性骨髓瘤
凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-01 - 2028-11-27
Lymphoma
溶液劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-05-01 - 2034-07-31
多發性骨隨瘤
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2013-06-30 - 2022-07-14
造血細胞移植後Cytomegalovirus感染抑制。
各2.5 mg/mL即5 mg/mL
參與醫院3間
終止收納3間
2016-01-01 - 2017-12-31
復發/反應不佳 FLT3-ITD(+) 急性骨髓性白血病
膜衣錠
終止收納4間
2025-06-01 - 2029-12-31
1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR) 2.次要評估指標： * 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS) * 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR) * 疾病控制率 (DCR) * 腫瘤惡化時間 (TTP) * 再次治療時間 (TTNT) * 無事件存活期 (EFS) * 藥物安全性
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2026-01-15 - 2043-05-29
懸浮注射劑
2025-05-01 - 2028-02-29
復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤
召募中3間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
全部
