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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

風濕免疫科

其他-

更新時間:2023-09-19

姚明YAO, MING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

251

2019-12-01 - 2020-05-12

Phase II

試驗已結束
一項第II 期、開放標記、多中心單組試驗,評估tisagenlecleucel (CTL019) 對於頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤成人患者的療效及安全性
  • 適應症

    頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
1

終止收納1

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2020-08-01 - 2021-09-10

Phase III

試驗已結束
Tisagenlecleucel 相對於標準治療,用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者:一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA)
  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    infusion

參與醫院
1

召募中1

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 之成人受試者,評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2

召募中2

2019-08-01 - 2030-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗,針對諾華公司委託之spartalizumab 試驗中的受試者,繼續探討spartalizumab 單一藥物或併用其他試驗治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-06-01 - 2032-02-29

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗,探討 tisagenlecleucel 相較於標準照護,用於復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人參與者
  • 適應症

    復發性或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2020-11-01 - 2035-05-31

Phase III

試驗執行中
慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤
  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7