問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
泌尿科
其他-
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
222件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇五洲
下載
2023-09-01 - 2029-12-31
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2020-07-01 - 2027-12-31
在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院8間
召募中8間
2022-05-01 - 2028-06-30
晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-10-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
尚未開始2間
召募中6間
2015-10-01 - 2020-06-30
膀胱尿路上皮癌
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2023-02-01 - 2026-12-31
評估 Dato-DXd (datopotamab deruxtecan) 合併免疫療法再搭配或不搭配最多 4 個週期 carboplatin治療之安全性和耐受性結果評估方式: 每個 Dato-DXd 劑量等級和治療療程中發生 DLT 的參與者總人數；TEAE 和其他安全性指標的敘述性統計資料。指標: DLT、TEAE、SAE、AESI、ECOG PS、生命徵象測量、標準臨床實驗室參數（血液學、臨床化學和尿液分析）、ECG 參數、ECHO/MUGA 掃描發現，以及眼科發現。AE 將使用最新版本的 MedDRA 進行編碼。AE 和實驗室檢測結果將使用 NCI-CTCAE 版本 5.0 分級。
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2014-08-01 - 2020-12-31
錠劑
終止收納7間
2017-05-01 - 2020-07-31
270
參與醫院10間
召募中1間
終止收納9間
-
Prevention or treatment of chemotherapy-induced vomiting and nausea
參與醫院4間
全部
