問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
泌尿科
其他-
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
222件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇五洲
下載
2017-10-11 - 2022-06-30
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
N/A N/A
參與醫院2間
終止收納2間
2003-06-01 - 2006-06-01
轉移性大腸直腸腺癌
參與醫院15間
終止收納15間
2018-12-07 - 2024-12-31
局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)
230
參與醫院6間
終止收納6間
2006-10-01 - 2008-10-01
metastatic colorectal cancer patients with high serum LDH at baseline who failed two or three lines of prior standard chemotherapy.
參與醫院5間
終止收納5間
2017-11-01 - 2021-12-31
EGFR (表皮生長因子受體)突變之NSCLC(非小細胞肺癌)
錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑
召募中2間
2019-06-01 - 2025-12-31
Solid Tumor, non-small cell lung cancer, urothelial bladder cancer
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2030-05-31
第 2 期指標由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第 3 期指標OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-07-01 - 2030-06-30
第2期: • 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第3期: • OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-01 - 2027-05-31
主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)
召募中6間
2024-05-01 - 2029-03-31
•至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)
參與醫院11間
尚未開始10間
召募中1間
全部
