問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
泌尿科
其他-
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
222件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇五洲
下載
2021-07-01 - 2027-06-30
適應症
未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
參與醫院6間
召募中6間
2019-06-01 - 2025-12-31
去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)
參與醫院5間
召募中5間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
2019-06-01 - 2024-07-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
膠囊劑 注射劑
終止收納7間
2016-09-01 - 2020-12-31
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
Injection
終止收納5間
2019-04-01 - 2023-07-18
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)
靜脈注射劑Injection
全部
