問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
90件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田豐銘
下載
2023-01-23 - 2027-10-13
適應症
罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
尚未開始1間
召募中4間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2026-05-01 - 2034-12-31
皮下注射劑
尚未開始2間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-09-30 - 2030-04-04
費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病
2021-11-01 - 2028-04-14
復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤
2021-07-26 - 2026-01-06
復發性／難治性周邊 T 細胞淋巴瘤
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2019-01-01 - 2026-04-30
復發或難治性多發性骨髓瘤
終止收納5間
全部
