問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
111件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田豐銘
下載
2023-12-01 - 2027-03-01
適應症
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
藥品名稱
AZD0486
參與醫院5間
召募中5間
2019-05-01 - 2027-12-31
Chronic Lymphocytic Leukemia
錠劑
終止收納5間
2023-12-01 - 2027-11-30
復發型／難治型急性骨髓性白血病 、復發型／難治型高風險骨髓增生不良症候群
AZD9829
參與醫院2間
召募中2間
2020-08-01 - 2028-09-30
骨髓纖維化
N/A
參與醫院6間
尚未開始4間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
參與醫院4間
召募中4間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院8間
召募中7間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
召募中6間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
2019-12-01 - 2025-06-16
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
終止收納4間
全部
