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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

田豐銘
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

144

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase II

全球急性骨髓性白血病平台型試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    唯可來膜衣錠 (Venetoclax)賽德薩注射劑(Cytarabine)

參與醫院
1

召募中1

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

2021-01-01 - 2023-12-31

Phase I

一項第 1 期試驗,以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LY3410738LY3410738

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2023-01-23 - 2027-10-13

Phase I

一項第 1b 期開放標記試驗,評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10)
  • 適應症

    罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者

  • 藥品名稱

    Loncastuximab Tesirine (ADCT-402)

參與醫院
2

召募中2

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7

終止收納7