問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
98件
找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇柏嵐
下載
2022-04-15 - 2029-10-31
適應症
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始5間
2024-11-27 - 2028-05-29
在PFS 方面，證明Dato-DXd 單一療法相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據實體腫瘤反應評估標準第1.1 版(RECIST v1.1)評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。在PFS方面，證明Dato-DXd併用osimertinib相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據RECIST v1.1 評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-01-30 - 2026-04-24
非小細胞肺癌
尚未開始8間
2022-11-30 - 2027-10-31
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
2018-02-01 - 2021-06-30
作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療
Tezepelumab
參與醫院4間
終止收納4間
2018-12-01 - 2024-06-21
NSCLC
Durvalumab (MEDI4736)Danvatirsen(AZD9150)Oleclumab(MEDI9447)MEDI5752AZD2936
2020-05-01 - 2025-05-31
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
TAK-788 (AP32788)
2020-06-01 - 2022-02-09
先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC
AMG 510
召募中4間
全部
