問卷
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婦產科
內分泌科
小兒科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
9件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
牛道明
下載
2017-04-01 - 2019-12-31
適應症
治療因生長激素缺乏而成長遲緩的兒童
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院4間
終止收納4間
2021-04-01 - 2025-11-19
治療患有與法布瑞氏症相關、影響心臟之成人
靜脈輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-01 - 2024-07-16
法布瑞氏症
參與醫院2間
終止收納2間
2014-10-01 - 2015-06-30
同合子家族性高膽固醇血症(Homozygous Familial Hypercholesterolemia, HoFH)
錠劑
終止收納1間
2023-07-01 - 2025-12-31
(1) 整體群體與次群體【曾接受/未接受苯丁酸治療者】（若適用）由基準值至開始使用芬必提®後第十二個月血清氨的改變。(2) 整體群體與次群體【曾接受/未接受苯丁酸治療者】（若適用）由基準值至開始使用芬必提®後第十二個月血清麩醯胺酸的改變。
參與醫院3間
召募中3間
2019-03-01 - 2021-07-31
Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)
2024-09-01 - 2028-10-31
異合子家族性高膽固醇血症
注射劑
召募中2間
2021-01-01 - 2023-09-30
異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年
預充填式注射劑
2017-03-30 - 2025-02-20
黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)
Vimizim
參與醫院12間
尚未開始8間
全部
