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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

血液腫瘤科

腫瘤科/泌尿腫瘤科

內科

泌尿科

外科

長庚醫療財團法人桃園長庚紀念醫院 (在職)
長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林永昌Lin, Yung-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

110件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林永昌

搜尋計畫列表

204件

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性

  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗

  • 適應症

    Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)

  • 藥品名稱

    IpatasertibAbiraterone acetate

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2009-06-01 - 2014-03-01

Phase III

試驗已結束
A randomized, multicenter, phase III open-label study of the efficacy and safety of trastuzumab-MCC-DM1 VS. capecitabine +lapecitabine in patients with HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received prior trastuzumab-based therapy

  • 適應症

    轉移性乳房腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2005-08-01 - 2008-05-01

Phase III

試驗已結束
NA

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗，針對術前治療後病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌，比較TRASTUZUMAB EMTANSINE和TRASTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-03-06 - 2030-12-31

Phase II

試驗已結束
為一項第二期、多中心、隨機分配之雙盲性試驗，針對先前患有未經治療、程序性死亡配體1 (PD-L1) 陽性、局部晚期無法切除或轉移性三陰性乳癌 (TNBC) 患者，進行TOBEMSTOMIG/RO7247669和NAB-PACLITAXEL合併治療以及PEMBROLIZUMAB和NAB-PACLITAXEL合併治療之比較

  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)

  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-05-01 - 2014-02-28

Phase III

試驗已結束
Multicentre, single-arm, open label, clinical trial intended to provide early access to cabazitaxel in patients with metastatic hormone refractory prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen and to document safety of cabazitaxel in these patients

  • 適應症

    docetaxel治療後之轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
PROSPER：在非轉移性去勢抗性前列腺癌病患中評估enzalutamide療效和安全性的一項多國、第三期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Nonmetastatic Castration Resistant Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
11間

終止收納11間

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