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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

血液腫瘤科

腫瘤科/泌尿腫瘤科

內科

泌尿科

外科

更新時間:2023-09-19

林永昌Lin, Yung-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

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204件

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗,針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者,研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療
  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11間

召募中11間

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗,針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌,同時帶有DNA修復基因異常的男性患者,評估Niraparib的療效和安全性
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

終止收納7間

2022-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
AVELUMAB 主試驗計畫書:一項針對持續來自輝瑞-贊助之 AVELUMAB 臨床試驗參與者的開放性延續性試驗
  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 液劑 液劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2022-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對罹患先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌,腫瘤表現 PD-L1 的病患,比較 Sacituzumab Govitecan 和 Pembrolizumab,相較於醫師選擇的治療和 Pembrolizumab
  • 適應症

    局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中4間

2023-01-01 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗,針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者,進行ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT 治療之試驗 (VERITAC-2)
  • 適應症

    HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
13間

召募中13間

2026-06-16 - 2031-09-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗,評估膀胱內灌注 TARA-002 用於高惡性度非肌肉侵襲性膀胱癌成人的安全性及療效
  • 適應症

    非肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    TARA-002

參與醫院
4間

尚未開始4間

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療,並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療
  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗,在接受CDK4/6抑制劑和內分泌合併療法期間或之後出現惡化的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA突變、局部晚期或轉移性乳癌病患中評估INAVOLISIB + FULVESTRANT相較於ALPELISIB + FULVESTRANT的療效和安全性
  • 適應症

    罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間