問卷
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血液腫瘤科
腫瘤科/泌尿腫瘤科
內科
泌尿科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
110件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林永昌
下載
2025-02-03 - 2033-05-03
適應症
第 II 期主要目標的指標 ● 前列腺特異抗原 (PSA) 反應 (PSA50)，定義為達到自基準期以來降低 ≥ 50% 且經 ≥ 4 週後之第二次 PSA 測量確認的參與者比例 ● 安全性：不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的類型、發生率和嚴重程度，以及死亡 ● 耐受性：用藥中斷、劑量減少、中止、劑量強度和暴露持續時間 第 III 期主要目標的指 ● rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 評估和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。 ● OS 定義為，自隨機分配日期起、至因任何原因死亡之日期所經過的時間。
藥品名稱
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-03 - 2030-04-29
PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC)，傳統造影檢查結果為無M1 疾病。
輸注液 組
尚未開始3間
召募中1間
2020-03-10 - 2025-07-31
帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌
110
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中3間
終止收納1間
2007-04-01 - 2020-04-01
Breast adenocarcinoma
N/A
參與醫院8間
終止收納8間
2018-05-02 - 2022-01-20
人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性早期乳癌(EBC)
Powder for Solution
召募中6間
未分科
2022-04-01 - 2026-06-30
攝護腺癌
軟膠囊劑
召募中5間
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數 治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。 2.血藥濃度-時間曲線下面積 3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
參與醫院5間
2024-01-26 - 2029-02-28
荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌
錠劑 凍晶粉末
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
2004-04-01 - 2006-12-01
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
參與醫院3間
終止收納3間
全部
