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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

消化外科

外科

其他-乳房外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

歐陽賦Ouyang, Fu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

歐陽賦

搜尋計畫列表

44件

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究：評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗，或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2014-08-09 - 2024-10-15

Phase III

試驗已結束
一個第三期、開放性、隨機、對照的多中心試驗，針對先天性BRCA1/2突變的轉移性乳癌患者，評估Olaparib之單一療法相較於醫師選用之化療的療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗，針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性，且已完成明確的局部治療與前置輔助性（neoadjuvant）或輔助性化療的原發性乳癌患者，評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2020-09-15 - 2022-06-30

Phase II

試驗已結束
一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545 Palbociclib Anastrozole

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2019-02-01 - 2023-08-04

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放標示、活性藥物對照在低HER2、無法切除和/或轉移性乳癌受試者中，比較trastuzumab deruxtecan (T-DXd)（一種抗HER2抗體藥物複合體，ADC）和醫師所選治療之試驗 (DESTINY-Breast04)

  • 適應症

    低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lyophilized powder for injection

參與醫院
4間

召募中4間

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗，評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法，以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2014-07-01 - 2028-12-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，使用fulvestrant搭配LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或單獨使用fulvestrant治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者

  • 適應症

    治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者

  • 藥品名稱

    錠劑 預充填式注射劑 錠劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-02-01 - 2027-02-01

Phase III

試驗執行中
PALLAS：PALbociclib 合作輔助試驗：ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體 (HER2)-陰性早期乳癌使用Palbociclib合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第III期試驗

  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

終止收納5間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

侯明鋒
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-06-01 - 2021-12-24

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配之試驗，比較TASELISIB併用FULVESTRANT與安慰劑併用FULVESTRANT用於雌激素受體陽性且HER2陰性局部晚期或轉移性乳癌停經後女性患者在接受芳香酶抑制劑治療期間或之後疾病復發或惡化

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    TASELISIB and FULVESTRANT

參與醫院
9間

終止收納7間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

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