問卷
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血液腫瘤科
感染科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
85件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張文震
下載
2024-12-01 - 2027-12-31
適應症
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
ZW251
參與醫院3間
召募中3間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院6間
終止收納6間
2023-04-30 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
參與醫院5間
終止收納5間
2020-05-01 - 2024-12-31
中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌
參與醫院4間
終止收納4間
2020-10-15 - 2026-03-31
HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌
Pyrotinib Maleate Tablet
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR）- AE- 因AE造成的試驗治療中止
注射劑 注射劑
2016-09-01 - 2020-05-31
局部晚期或轉移性腎細胞癌
學名：Pembrolizumab(MK-3475)
終止收納3間
全部
