問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
感染科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
74件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張文震
下載
2004-04-01 - 2006-12-01
適應症
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
藥品名稱
參與醫院3間
終止收納3間
2026-03-15 - 2032-10-25
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
2015-11-01 - 2025-08-29
NSCLC 非小細胞肺癌
Nivolumab
終止收納5間
2023-04-01 - 2027-08-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2015-01-01 - 2024-11-26
Anaplastic lymphoma kinase�{positive (ALK-positive) non�{small cell lung cancer (NSCLC)
硬空膠囊劑
參與醫院6間
終止收納6間
2016-09-19 - 2019-08-23
惡性胸膜間皮瘤
注射劑
未分科
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
尚未開始2間
終止收納10間
2010-01-01 - 2013-07-31
腎細胞癌
2009-05-01 - 2013-01-31
全部
