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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

內科

外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙大中Chao, Ta-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

71件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙大中

搜尋計畫列表

156件

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase III

A multicenter uncontrolled study of sorafenib in patients with unresectable and/or metastatic renal cell carcinoma

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-01 - 2018-03-01

Phase II

一項比較BI 836845聯合Exemestane和Everolimus與僅使用Exemestane和Everolimus用於治療患有局部晚期或轉移型乳癌的女性患者的Ib／II期隨機臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移型乳癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2010-07-01 - 2012-12-31

Phase III

LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
10間

終止收納10間

2021-10-21 - 2022-11-15

Phase III

一項對於高風險、雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 原發性乳癌患者，評估 Nivolumab 相較於安慰劑加上前導輔助性化療與輔助性內分泌療法的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照第3期試驗

  • 適應症

    原發性乳癌

  • 藥品名稱

    保疾伏/Opdivo

參與醫院
5間

尚未開始5間

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

比較靜脈注射 vinflunine 與一種烷化劑(alkylating agent)於先前使用過一種anthracycline、一種taxane、一種antimetabolite 和一種vinca-alkaloid類藥物治療或是對這些藥物產生抗藥性的轉移性乳癌病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-10-14 - 2021-03-05

Phase III

一項第3期、開放性、隨機分配、平行、雙組、多中心試驗，比較BMN 673與醫師選用之藥物用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌，且過去接受過不超過2種轉移性疾病化學治療之生殖細胞BRCA突變患者的效果

  • 適應症

    用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌的病患

  • 藥品名稱

    BMN 673

參與醫院
4間

終止收納4間

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