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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

李星原
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李星原

搜尋計畫列表

5件

2021-04-01 - 2025-11-19

Phase I/II

試驗已結束
基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人的一項開放性、第1/2a期試驗

  • 適應症

    治療患有與法布瑞氏症相關、影響心臟之成人

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2020-10-30 - 2039-12-04

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 PF-06939926 用於治療裘馨氏肌肉萎縮症的安全性和療效

  • 適應症

    裘馨氏肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-01 - 2024-07-16

Phase I/II

試驗已結束
一項包含劑量遞增期和擴展期的第 1/2 期開放性試驗，旨在評估單劑靜脈輸注 SPK-10002 使用於法布瑞氏症受試者的安全性、耐受性和探索性療效

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-04-01 - 2031-01-31

Phase I/II

基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人的一項開放性、第1/2a期試驗

  • 適應症

    治療患有與法布瑞氏症相關、影響心臟之成人

  • 藥品名稱

    4D-310

參與醫院
1間

召募中1間

2018-07-01 - 2021-06-30

Phase III

Phase 3, Open Label, Switch Over Study to Assess the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of pegunigalsidase alfa (PRX-102) 2 mg/kg Administered by Intravenous Infusion Every 4 Weeks for 52 weeks in Patients with Fabry Disease Currently Treated with Enzyme Replacement Therapy: Fabrazyme® (agalsidase beta) or Replagal™ (agalsidase alfa)

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    Pegunigalsidase alfa (PRX-102)

參與醫院
1間

終止收納1間

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