問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳威君
下載
2022-02-12 - 2025-09-30
適應症
屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-02-12 - 2030-07-31
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
召募中5間
暫停召募1間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
參與醫院7間
召募中7間
2019-06-10 - 2024-04-24
子宮頸癌
Durvalumab(MEDI4736)
終止收納6間
2022-05-01 - 2025-12-31
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
ALKS 4230
2020-11-16 - 2026-03-31
子宮內膜癌
吉舒達R注射劑/KeytrudaR Injection
參與醫院5間
全部
