問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

眼科

精神科

更新時間:2023-09-19

周昱百
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

28

2020-08-20 - 2024-08-07

Phase III

試驗已結束
隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

終止收納6

2025-09-01 - 2030-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第II期、多中心、開放性試驗,在患有晚期/轉移性實體腫瘤的參與者中評估DB-1311併用BNT327或DB-1305
  • 適應症

    第1部分(劑量遞增):• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展):• ORR,定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性:TEAE和TESAE

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑

參與醫院
7

召募中7

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗,在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中,評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性
  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2024-03-01 - 2028-10-10

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277):一項第 2 期、多中心、多群組、開放標記、概念驗證試驗,探討Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) 運用於局部晚期或轉移性固體腫瘤的受試者
  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2017-12-17 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
雙側玻璃體內注射GS010 之療效及安全性: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對受到G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症影響至多一年的受試者
  • 適應症

    G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1

終止收納1

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Faricimab

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2019-04-26 - 2021-03-23

Phase III

An Open Label Extension Study of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod (APD334)

參與醫院
2

召募中2

2019-04-26 - 2021-03-23

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, 12 Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod (APD334)

參與醫院
2

召募中2

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