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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

廖家德Liao, Chia-Te
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -3 個月

篩選

搜尋計畫列表

53件

2026-05-31 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,在罹患全身性紅斑性狼瘡和活動性狼瘡性腎炎的成年患者中,評估cenerimod併用背景療法的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    未明示為急性或慢性之腎炎及腎病變,他處已歸類者|全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    阿什莫德

參與醫院
9間

尚未開始9間

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗
  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

尚未開始9間

終止收納6間

2021-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ALIGN 試驗)
  • 適應症

    腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2022-03-31 - 2024-08-30

Phase II

試驗已結束
一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗,評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性腎病和第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2026-08-31 - 2029-05-11

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、開放性試驗,評估 JADE101 用於 A 型免疫球蛋白腎病變參與者的安全性和療效 (JUNIPER)
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    JADE101注射液

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-10-01 - 2030-03-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項序貫式第 2/3 期試驗,先於成人中進行單組、開放性試驗,後於成人及青少年中進行隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗,評估 Pegcetacoplan 治療局灶性節段性腎絲球硬化症的療效和安全性
  • 適應症

    局灶性節段性腎絲球硬化症

  • 藥品名稱

    培塞他考普蘭(APL-2)1080毫克/20毫升(54毫克/毫升)溶液或安慰劑溶液 培塞他考普蘭(APL-2)1080毫克/20毫升(54毫克/毫升)溶液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中,對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果
  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
20間

尚未開始11間

召募中8間