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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

劉宗灝LIU, TSUNG-HAO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • thliu@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

97件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉宗灝

搜尋計畫列表

115件

2016-07-01 - 2024-10-31

Phase II

一項以患有INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤之成人受試者為對象，使用 EZH2 抑制劑 Tazemetostat 之第二期、多中心試驗

  • 適應症

    INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)

  • 藥品名稱

    Tazemetostat (EPZ-6438)

參與醫院
1間

召募中1間

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

針對患有晚期肝細胞癌而未曾接受先前全身性抗癌療法之受試者，研究Cabozantinib (XL184) 併用Atezolizumab 相較於Sorafenib的一項隨機分配對照第3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2024-09-02 - 2027-12-31

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 AMG 193 合併其他療法用於晚期同合子甲硫腺?磷酸化? (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 – 主試驗計畫

  • 適應症

    局部晚期或轉移性同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胰管腺癌

  • 藥品名稱

    AMG 193

參與醫院
3間

召募中3間

2022-01-03 - 2023-12-31

Phase II

A phase II, multi-center, open-label study to evaluate the safety and efficacy of YH003 in combination with Toripalimab (anti-PD-1 mAb) in patients with unresectable/metastatic melanoma and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)

  • 適應症

    unresectable/metastatic melanoma and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) 黑色素瘤和胰管腺癌

  • 藥品名稱

    YH003

參與醫院
4間

召募中4間

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中，比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3

  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib（TAS-120）

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-01 - 2023-08-09

Phase III

一項隨機分配、多中心、第三期試驗，在患有去分化脂肪肉瘤的病患中比較 Milademetan 與 Trabectedin

  • 適應症

    脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    Milademetan

參與醫院
3間

召募中3間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

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