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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (非在職)

血液腫瘤科

中國醫藥大學附設醫院

更新時間：2023-09-19

郭弘揚
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

62件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭弘揚

搜尋計畫列表

79件

2018-12-07 - 2026-01-26

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 III 期試驗，評估 pembrolizumab 加含鉑雙重化療併用或未併用 canakinumab，做為局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之第一線治療的療效及安全性 (CANOPY-1)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-03-02 - 2023-09-15

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗，評估KAZ954 單一療法以及與Spartalizumab、NZV930 或NIR178 併用，治療晚期實體腫瘤患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑 輸注液 膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2018-01-01 - 2024-05-31

Phase II

針對已接受術前放化療及手術且具有高復發風險之局部晚期食道鱗狀上皮細胞癌病患進行白金合併放化療及Pembrolizumab 為輔助性治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性/晚期食道癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475);商品名:吉舒達注射劑/Keytruda injection

參與醫院
1間

召募中1間

2021-03-01 - 2023-04-15

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較ATEZOLIZUMAB加或未加BEVACIZUMAB併用CISPLATIN和GEMCITABINE，用於未曾接受治療的晚期膽管癌病患

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab(TecentriqR) Bevacizumab(AvastinR)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2019-11-01 - 2023-01-31

Phase II/III

一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Bintrafusp alfa (M7824)

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中，比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3

  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib（TAS-120）

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-06-16 - 2023-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第III 期試驗，針對大腸直腸癌根治性切除術後血液循環腫瘤DNA 陽性病患比較FTD/TPI 療法相較於安慰劑之治療。 [英文] A Randomized, Double-Blind, Phase III Study Comparing FTD/TPI Therapy Versus Placebo in Patients Who Are Positive for Blood Circulating Tumor or DNA After Curative Resection of Colorectal Cancer.

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LONSURF朗斯弗

參與醫院
1間

召募中1間

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