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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

皮膚科

更新時間：2023-09-19

盧俊瑋Lu, Chun-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • colin4239@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

37件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

盧俊瑋

搜尋計畫列表

48件

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

A Phase 3, 24-week, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) Monotherapy in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-Ignite)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2018-12-31 - 2020-12-31

Phase II

評估AC-701用於接受表皮生長因子接受體抑制劑(EGFRI)的癌症患者皮膚紅疹之隨機分派、雙盲、對照控制臨床試驗

  • 適應症

    EGFRI標靶治療相關皮膚紅疹副作用

  • 藥品名稱

    AC-701(Berberine) Gel:0.3%

參與醫院
2間

召募中2間

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2021-10-30 - 2022-10-18

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ligelizumab (QGE031) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性誘發型蕁麻疹 (CINDU) 青少年和成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性誘發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
2間

召募中2間

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    Baricitinib Baricitinib

參與醫院
6間

召募中6間

2020-05-01 - 2023-05-01

Phase II

Effisayil™2：一項多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照的第IIb期劑量探索試驗，針對曾患有全身性膿皰型乾癬(GPP)病患，評估BI 655130 (Spesolimab)相較於安慰劑對於預防GPP發作的療效與安全性

  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    BI 655130 (Spesolimab)

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納1間

2019-01-22 - 2021-03-15

Phase II

Effisayil™ 1:多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、第II期試驗，針對出現中度至重度急性發作的全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估靜脈注射單劑BI 655130的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    Spesolimab (BI 655130)

參與醫院
4間

終止收納4間

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