問卷
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放射診斷科
血液腫瘤科
胸腔內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
34件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃振洋
下載
2017-11-01 - 2021-05-20
適應症
不可切除肝細胞癌
藥品名稱
BGB-A317
參與醫院11間
終止收納9間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-09-01 - 2029-03-31
錠劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2018-12-07 - 2026-01-26
局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)
預充填式注射劑
終止收納6間
2024-12-19 - 2026-01-23
晚期黑色素瘤
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院3間
尚未開始3間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
參與醫院5間
召募中5間
2019-09-01 - 2019-08-06
本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。
Tislelizumab
參與醫院8間
召募中3間
終止收納5間
2018-06-01 - 2022-09-30
小細胞肺癌
ONIVYDE
全部
