問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

曾彥寒TSENG, YEN-HAN
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年

召募中
臨床試驗案

109件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾彥寒

臺北榮民總醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

52件

2023-07-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者，使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-01 - 2032-04-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期隨機分配試驗，評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用 Osimertinib 作為局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌患者第一線治療的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性延伸試驗，旨在評估 ASTEGOLIMAB 用於慢性阻塞性肺病參與者的長期安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2021-02-01 - 2026-06-22

Phase III

試驗執行中
ENCORE - 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗，對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者，評估以 Amikacin 吸入性微脂體懸浮劑 (ALIS) 為基礎之療程的療效與安全性

  • 適應症

    新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
12間

尚未開始6間

召募中6間

2024-06-20 - 2027-09-01

Phase III

試驗已結束
ICoN-1:一項評估在指引建議的治療療程中加入MNKD-101（Clofazimine 懸浮吸入液）對肺部非結核分枝桿菌感染的受試者之療效和安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗（A 部分）及開放性延伸試驗（B 部分）

  • 適應症

    肺部非結核分枝桿菌感染

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2024-08-30 - 2028-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心、劑量遞增和劑量擴展試驗，評估KQB198 單一療法及合併抗癌藥物用於晚期實體腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗，評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20）插入突變之晚期癌症患者

  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2021-12-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對患有不可切除第I或II期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，評估全身立體定位放射治療（SBRT）合併或未合併Pembrolizumab （MK-3475）之安全性和療效的隨機分配、安慰劑對照、第三期臨床試驗（KEYNOTE-867）

  • 適應症

    非小細胞肺癌的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

1 2 3 4 5 6
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB