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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳其敬Chen, Chi-Ching
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

188

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中,比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib(TAS-120)

參與醫院
6

召募中6

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2020-03-01 - 2021-12-31

Phase I

口服癌症用藥CVM-1118緩釋膠囊對於晚期腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究
  • 適應症

    癌症(oncology)

  • 藥品名稱

    CVM-1118 ER Capsule

參與醫院
2

召募中2

2021-09-24 - 2022-12-28

Phase I

A Phase I study of Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CVM-1118 Immediate-Release (IR) Capsules in Subjects with Advanced Cancers in Asians
  • 適應症

    晚期癌症(oncology)

  • 藥品名稱

    CVM-1118 膠囊 (又名 CVM-1118 速放膠囊 )

參與醫院
2

召募中2

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I

第一期開放性試驗評估晚期實體腫瘤或非何杰金氏淋巴瘤患者對ATG-019(PAK4/NAMPT雙重標靶)治療之安全性和耐受性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ATG-019

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3