問卷
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消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃儀倢
下載
2022-06-13 - 2025-12-31
適應症
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
尚未開始2間
召募中5間
終止收納6間
2019-04-02 - 2025-10-31
晚期膽道癌
參與醫院9間
終止收納9間
2018-11-30 - 2025-12-31
局部區域性肝細胞癌
參與醫院10間
召募中9間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
尚未開始3間
召募中6間
2024-01-01 - 2030-11-30
N/A N/A
參與醫院5間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)
Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液
參與醫院6間
2023-10-01 - 2026-12-31
慢性 B 型肝炎
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
