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外科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝明書
下載
2024-08-20 - 2035-12-31
適應症
非小細胞肺癌第一期腺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2021-12-01 - 2032-12-31
表皮生長因子受體突變陽性、已手術完全切除腫瘤的非小細胞肺癌
Tablets Tablets
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
靜脈輸注液
尚未開始5間
2023-12-01 - 2026-12-31
用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期之核磁共振造影 (MRI) 劑
液劑
參與醫院1間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
參與醫院9間
召募中9間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
尚未開始3間
召募中6間
2020-01-01 - 2026-12-31
可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
尚未開始8間
2018-01-01 - 2024-05-31
轉移性/晚期食道癌
學名：Pembrolizumab (MK-3475);商品名:吉舒達注射劑/Keytruda injection
2018-05-31 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA/吉舒達
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