問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

簡聖軒Chien, Sheng-Hsuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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搜尋計畫列表

43

2017-10-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者,給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ,相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    Ibrutinib (PCI-32765)

參與醫院
6

召募中6

2022-03-02 - 2023-11-10

Phase I/II

一項第 1/2 期開放性試驗,探討 Modakafusp Alfa 作為單一藥物,用於復發性難治型多發性骨髓瘤患者的安全性和耐受性、療效、藥動學和免疫原性
  • 適應症

    復發性難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Modakafusp alfa (TAK-573)

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2022-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗,評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T;PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效
  • 適應症

    復發或難治的B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    PL001

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗
  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    Acalabrutinib (ACP-196)

參與醫院
4

召募中4

2021-03-31 - 2025-11-30

Phase III

一項在Janus激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型(R/R)中等-2或高風險骨髓纖維化(MF)病患中,評估Imetelstat (GRN163L)相較於最佳現有療法(BAT)的隨機分配、開放標示、第三期試驗
  • 適應症

    Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)

  • 藥品名稱

    Imetelstat

參與醫院
4

召募中4

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