問卷
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血液腫瘤科
感染科
其他-
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
114件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
柯博升
下載
2018-09-01 - 2026-10-02
適應症
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱
Luspatercept; Epoetin alfa
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2016-05-10 - 2022-05-31
55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。
Oral Azacitidine (CC-486)
終止收納5間
2017-07-18 - 2024-06-30
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
參與醫院8間
召募中6間
未分科
2016-05-01 - 2019-09-30
急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者
Pevonedistat (MLN4924, TAK-924)
參與醫院2間
終止收納2間
2016-03-01 - 2023-03-01
具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。
Lenalidomide (CC-5013)
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg
參與醫院9間
終止收納8間
2011-10-01 - 2015-12-31
原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化
INCB018424 (INC424)
參與醫院3間
終止收納3間
2021-08-01 - 2021-09-27
復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤
CC-220
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化
TL-895
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2023-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤
LY3410738LY3410738
召募中1間
終止收納1間
全部
