問卷
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血液腫瘤科
泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
76件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡育傑
下載
2017-09-26 - 2025-06-13
適應症
膀胱泌尿上皮癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2023-03-08 - 2025-12-31
局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤
液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2016-02-01 - 2027-05-31
High Risk Invasive Urothelial Carcinoma
Solution for Infusion
參與醫院3間
召募中3間
2023-04-30 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑
2020-05-01 - 2024-12-31
中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌
終止收納4間
2024-06-01 - 2030-12-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2022-01-05 - 2026-01-06
第 1a、1b及1c部分•DLT•治療中出現 AE：分類方式包括類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係第 2a 及 2b 部分•治療中出現 AE：分類方式包括種類、頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係•依據 RECIST 第 1.1 版定義的客觀腫瘤反應 (ORR)
靜脈輸注液
召募中4間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
全部
