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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

更新時間:2023-09-19

蔡育傑Tsai, Yu-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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145

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition:一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗,針 對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者,比較 177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護
  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-11-01 - 2026-01-30

Phase I

試驗執行中
一項第一期、開放標記、多中心試驗,評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用,治療特定的晚期癌症患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌 、腎細胞癌 、皮膚黑色素瘤 、卵巢癌、鼻咽癌、肛門癌、胸腺癌、高度微衛星不穩定性大腸直腸癌、胃食道癌、間皮瘤、 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

尚未開始1

2022-10-28 - 2025-11-30

Phase I

試驗執行中
一項第I/Ib 期、開放標記、多中心試驗,評估QEQ278 治療晚期實體腫瘤患者
  • 適應症

    1. 非小細胞肺癌 2. 食道鱗狀細胞癌 3. 腎細胞癌 4. 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2019-08-01 - 2030-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗,針對諾華公司委託之spartalizumab 試驗中的受試者,繼續探討spartalizumab 單一藥物或併用其他試驗治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
1

召募中1

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗,旨在評估 MEDI5752使用於晚期實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學、免疫原性和抗腫瘤活性
  • 適應症

    Solid Tumor, non-small cell lung cancer, urothelial bladder cancer

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗,旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)
  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、開放性、多群體試驗,評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性
  • 適應症

    晚期攝護腺癌

  • 藥品名稱

    ASP5541

參與醫院
6

召募中6