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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

核醫科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院

更新時間：2023-09-19

周博敏CHOW, PO-MING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

35件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周博敏

搜尋計畫列表

49件

2025-05-06 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較Ifinatamab Deruxtecan與Docetaxel用於轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的第3期、開放性試驗（IDeate Prostate01）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-07-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-12-20 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Enzalutamide相較於安慰劑併用Enzalutamide，用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641)

  • 適應症

    去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-04-01 - 2023-07-18

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受過化療且曾接受新一代荷爾蒙藥物(NHA)治療出現疾病惡化的轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)患者，以接受Pembrolizumab (MK-3475)加Docetaxel加Prednisone與接受安慰劑加Docetaxel加Prednisone進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗(KEYNOTE-921)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑Injection

參與醫院
5間

召募中5間

2019-04-30 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對無須挑選具有同源重組修復缺陷且先前接受過一種新一代荷爾蒙藥物(NHA)與化療但治療失敗之轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Olaparib相較於Abiraterone Acetate或Enzalutamide之第三期、隨機分配、開放性試驗(KEYLYNK-010)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Keytruda® injection /Lynparza® Film-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2026-05-20 - 2032-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項開放性、單組、第二期試驗，評估 Enfortumab Vedotin 加上 Pembrolizumab，用於肌肉侵犯型膀胱癌參與者的膀胱保留效果 (EV-209)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2024-06-01 - 2027-06-30

Phase II

試驗已結束
一項單組、開放式、多中心的第 2 期試驗，針對曾接受抗 PD-(L)1 治療後病情惡化的晚期泌尿上皮癌參與者，評估 Avelumab 併用 ATR 抑制劑 Tuvusertib的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    晚期泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-01 - 2027-05-20

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、隨機分配、開放性標示、平行分組、傘式試驗，研究 Avelumab (MSB0010718C) 併用其他抗腫瘤藥物作為維持治療用於疾病在第一線含鉑化療後未惡化之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的參與者

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2025-12-01 - 2033-05-05

Phase III

試驗執行中
FORAGER -2：第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用，對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性。

  • 適應症

    有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中6間

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