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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

381件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林家齊

搜尋計畫列表

714件

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2023-07-01 - 2026-07-01

Phase II

一項針對晚期/轉移性實體腫瘤使用 Milademetan 之第 2 期籃子型試驗 (MANTRA-2)

  • 適應症

    對標準治療難治或對標準治療不耐受的攜帶野生型 (WT) 腫瘤蛋白 53 (TP53) 基因和 MDM2 拷貝數 (CN) ≥ 8 的晚期或轉移性實體瘤患者

  • 藥品名稱

    Milademetan Milademetan

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-03-01 - 2021-12-31

Phase I

第一期劑量遞增及擴大群組試驗以評估對化療無效之局部晚期、復發性或轉移性的胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌或膽道癌病患對AbGn-107 治療之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及膽道癌治療

  • 藥品名稱

    AbGn-107

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-11-01 - 2019-03-31

Phase III

ONO-4538 第二/三期試驗多中心、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法手術切除晚期或復發胃癌(包括胃食道交界癌)、標準治療難以治癒或無法耐受標準治療的患者

  • 藥品名稱

    ONO-4538

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-09-24 - 2018-12-31

Phase III

比較Vinflunine與Gemcitabine的合併療法和Gemcitabine與Carboplatin的合併療法治療不適合使用Cisplatin治療之晚期或轉移性泌尿上皮癌病患的隨機分配第三期臨床試驗

  • 適應症

    泌尿上皮細胞癌 (Urothelial Carcinoma)

  • 藥品名稱

    JAVLOR

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-03-01 - 2013-12-31

Phase II

評估併用Vinflunine與Gemcitabine和併用Vinflunine與Carboplatin化學治療於不適用Cisplatin治療的晚期或轉移性泌尿上皮癌病患之隨機分配第二期臨床試驗

  • 適應症

    因國內未上市，所以此項不適用。 但本試驗用於治療不適用Cisplatin治療的晚期或轉移性泌尿上皮癌。

  • 藥品名稱

    JAVLOR

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗

  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-05-31 - 2018-05-30

Phase III

一項全球性第三期、隨機分配、安慰劑對照雙盲試驗，評估AMG 706與Paclitaxel及Carboplatin併用，以治療晚期非鱗狀細胞、非小細胞肺癌之功效(亞洲第三期試驗)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AMG 706

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2011-08-01 - 2013-08-30

Phase I

評估晚期實體腫瘤病患使用AbGn-7單一療法及其與FOLFOX7療程併用時的安全性、耐受性與藥動性的一項第1A/B期劑量遞增試驗

  • 適應症

    源自上皮組織之晚期實體腫瘤的病患或針對不曾接受過化學治療，或對化學治療反應不佳的復發性、局部擴散性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    AbGn-7

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2010-03-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲研究，評估無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性前列腺癌（Hormone-Resistant Prostate Cancer）暨骨骼轉移病患，使用10 mg ZD4054與安慰劑的療效和安全性。

  • 適應症

    無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性攝護腺癌 (Hormone-resistant Prostate Cancer)暨骨骼轉移的病患

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
3間

終止收納3間

1 68 69 70 71 72
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