問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
內科
泌尿科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-09-17
召募中臨床試驗案
325件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2018-04-30 - 2020-04-30
適應症
advanced solid tumors
藥品名稱
Selpercatinib (LOXO-292)
參與醫院2間
召募中2間
2016-02-12 - 2018-01-15
腫瘤具有BRAFV600 變異、 RNF43 變異及/或RSPO 融合且為KRAS WT的晚期mCRC成人病患
WNT974; LGX818
參與醫院1間
終止收納1間
2018-01-01 - 2024-05-31
轉移性/晚期食道癌
學名：Pembrolizumab (MK-3475);商品名:吉舒達注射劑/Keytruda injection
召募中1間
2019-04-01 - 2022-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑
參與醫院8間
終止收納7間
2021-05-10 - 2023-10-06
特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis
HuL001
2024-04-01 - 2028-01-31
第 1 期 (劑量遞增)劑量限制毒性 (DLT)、嚴重不良事件 (SAE)、治療中出現嚴重不良事件 (TEAE)、理學檢查發現、生命徵象測量、臨床安全性實驗室參數、心電圖 (ECG) 參數、美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態 (PS)、心臟超音波 (ECHO) / 多頻道心室功能攝影 (MUGA) 發現。不良事件 (AE) 將會根據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準第 5.0 版 (NCI-CTCAE v5.0) 進行分級。MTD 定義為在 DLT 觀察期間，6 名受試者中不超過 1 名發生 DLT 的最高劑量等級。DB-1311 的 RP2D 將會根據 MTD 的考量和 / 或可用安全性資料、PK、ADA、生物標記和療效資料的整體評估來決定。第 2a 期 (劑量擴展期)安全性和耐受性：將在整個試驗期間根據 NCI-CTCAE 第 5.0 版監測 TEAE 和 SAE、理學檢查、生命徵象、心電圖 (ECG)、ECOG PS、ECHO / MUGA 和實驗室評估 (視需要)，來評估 DB-1311 作為單一治療的安全性。ORR 由試驗主持人根據 RECIST v1.1 確認非去勢抗性前列腺癌受試者。ORR 由試驗主持人根據針對軟組織的 RECIST v1.1 和針對骨轉移的前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 確認去勢抗性前列腺癌受試者。
靜脈輸注液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中8間
2012-10-01 - 2017-12-31
治療HER2過度表現之惡性腫瘤
Trastuzumab emtansine
參與醫院3間
終止收納3間
2012-09-01 - 2017-08-31
轉移性胃食道癌
Onartuzumab (簡稱： MetMAb)
參與醫院4間
終止收納4間
2013-10-01 - 2016-12-31
晚期肝細胞癌（HCC）
Onartuzumab
終止收納2間
2013-03-01 - 2020-12-31
HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌
Pertuzumab
參與醫院5間
終止收納5間
全部
