問卷
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血液腫瘤科
內科
泌尿科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-09-17
召募中臨床試驗案
377件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2024-08-01 - 2029-09-06
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
召募中6間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
2022-02-01 - 2028-01-31
食道鱗狀上皮細胞癌
注射液劑 注射液劑
參與醫院1間
召募中1間
2026-01-01 - 2030-12-31
參與醫院2間
召募中2間
2023-03-19 - 2026-03-16
晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤
注射液劑
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2017-05-01 - 2021-09-01
腎細胞癌(RCC)
膠囊
參與醫院5間
終止收納4間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
全部
